邻氯苯甲醛
无色或浅黄色油状液体。熔点11.6℃，沸点212.5℃，84.3℃（1.33kPa），相对密度1.2483（20/4℃），折射率1.5662，闪点87.7℃。微溶于水，溶于乙醇、乙醚、丙酮和苯。有强烈的醛味。
所属分类： 中间体产品
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产品详情介绍
性状：无色或浅黄色油状液体。微溶于水，溶于乙醇、乙醚、丙酮和苯。有强烈的醛味。
分子式：C7H5ClO
主要用途：是合成杀螨剂四螨嗪、氟螨嗪的原料，还可用作医药、染料中间体。
无色或浅黄色油状液体。熔点11.6℃，沸点212.5℃，84.3℃（1.33kPa），相对密度1.2483（20/4℃），折射率1.5662，闪点87.7℃。微溶于水，溶于乙醇、乙醚、丙酮和苯。有强烈的醛味。
间氯苯甲醛是植物生长调节剂吲熟酯的中间体。
用作医药、染料中间体。用邻氯苯甲醛生产的农药螨死净可防治旱作物和果树上的螨虫。邻氯苯甲醛肟化可得邻氯苯甲肟，进一步氯化可得邻氯苯甲肟，都是药物中间体。在医药上主要用于合成氨唑西林(Cloxacillin)。
邻氯甲苯氯化、水解法
由邻氯甲苯经氯化、水解而得。
①氯化：将邻氯甲苯、三氯化磷、氯化亚砜加热至150℃，在紫外线照射下通氯气至理论量，得邻氯亚苄基二氯。
②水解：将邻氯亚苄基二氯、氯化锌混合物加热保持在120～130℃，搅拌滴加1%三氯化铁水溶液，滴加完毕，加热，带水回流，分出油层即为精制邻氯苯甲醛。
此外，水解操作也可在硫酸存在下进行。将邻氯亚苄基二氯和工业浓硫酸一起搅拌，至温度自动降低、氯化氢逸出减缓时，再慢慢加热12h，使温度保持在30～40℃；反应毕，经用冷水分层，分取油状物，再经洗涤、水蒸气蒸馏即得成品。
邻氯甲苯氯化、氧化法
将邻氯甲苯中的甲基氯化后再用硝酸氧化制得。[3]
向带有温度计、搅拌器、氯气吹入管、回流冷凝器和高压水银灯光照装置的600mL光反应器中，加入邻氯甲苯380g(3.0mol)，加热至130℃，在光照下吹入氯气106g/h(1.5mol/h)，通入时间3.6h。共通入5.4mol氯气。反应毕，向反应液通入干燥的氮气，以赶出氯化氢和氯气，得反应液共558g，其中邻氯甲苯0.5%(mol)，邻氯苄基氯28%，邻氯二氯甲苯67%，邻氯三氯甲苯3%，邻氯一氯甲苯的平均氯化度为1.8。
向带有温度计、搅拌器、回流冷凝器的2 L三口烧瓶中，加入上述邻氯甲苯的氯化混合物64.7g(0.343mol)、3%(质量分数)的硝酸1440g和五氧化二钒2.0g，搅拌下加热回流6h。反应毕，冷却，加入200mL甲苯，分离出油相，水溶液层加入100mL甲苯抽提2次。合并油相和抽提液，蒸出甲苯，剩余物进行蒸馏，收集107～110℃(4.0kPa)馏分，可得产品邻氯苯甲醛36g，以邻氯甲苯计，收率为73.5%。
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